Sammenhæng mellem mestringsevne, sygdomsspecifik livskvalitet og behov for sygeplejerskesamtaler hos voksne patienter med psoriasis – et kvantitativt tværsnitsstudie

Resumé
Psoriasis (PSO) er en kronisk inflammatorisk hudsygdom, der påvirker både den fysiske, psykiske og sociale trivsel. I klinisk praksis varierer patienters evne til at håndtere sygdommens konsekvenser betydeligt, hvilket udfordrer sygeplejerskers mulighed for systematisk at identificere støttebehov. På trods af eksisterende forskning i mestring og livskvalitet er der ikke kvantitativ viden om sammenhængen mellem mestringsevne, sygdomsspecifik livskvalitet og behovet for sygeplejerskesamtaler hos voksne patienter med PSO. Dette studie adresserer dette videnshul.

Metode
Studiet er et kvantitativt tværsnitsstudie baseret på et digitalt spørgeskema. Mestringsevne blev målt ved OAS‑13, sygdomsspecifik livskvalitet ved DLQI og behov for sygeplejerskesamtaler blev målt via selvkonstruerede spørgsmål. Målpopulationen i dette projekt er voksne patienter (≥18 år) i ambulatorisk behandling for PSO i Danmark.

Resultater
Studiet identificerer statistisk signifikante, men svage negative korrelationer mellem mestringsevne og sygdomsspecifik livskvalitet (rs = –0,264; p = 0,003) samt mellem mestringsevne og behov for sygeplejerskesamtaler (rs = –0,248; p = 0,006). Resultaterne indikerer, at højere mestringsevne er forbundet med bedre livskvalitet og et lavere oplevet behov for sygeplejerskesamtaler.

Association between coping ability, disease-specific quality of life and need for nurse consultations among adults with psoriasis – A quantitative cross-sectional study

Clinical dissertation by Kathrine Padegaard, Julie Schou Nissen, Selma Kaya-Mortensen submitted 06.03.2026 . Copenhagen University College Nursing programme - Department of Nursing and Nutrition, Faculty of Health Sciences and Technology. Supervisors: Brigitte Bang and Rikke Agnete Petersen.

Abstract
Introduction
Psoriasis (PSO) is a chronic inflammatory skin disease that affects physical, psychological, and social well-being. In clinical practice, patients vary considerably in their ability to manage the consequences of the disease, which challenges nurses’ ability to systematically identify support needs. Despite existing research on coping and quality of life (QoL), no quantitative evidence exists on the associations among coping ability, disease-specific QoL, and the need for nurse consultations (NC) in adults with PSO.

Methods
The study is a quantitative cross-sectional design based on a digital questionnaire. Coping ability was measured using the SOC-13, disease-specific QoL using the DLQI, and the need for NC was assessed using self-constructed questions. The target population was adults (≥18 years) receiving outpatient treatment for PSO in Denmark.

Results
The study identified statistically significant but weak negative correlations between coping ability and disease-specific QoL (rs = –0.264; p = 0.003), as well as between coping ability and the need for NC (rs = –0.248; p = 0.006). The results indicate that higher coping ability is associated with better QoL and a lower perceived need for NC.